2026年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会在芝加哥圆满落幕，这场全球肿瘤领域规格最高、影响力最大的学术盛会，迎来了属于中国医学界的高光时刻。
本届大会上，中国学者交出了历史性答卷：累计拿下95项口头报告、快速口头报告，其中代表年度顶尖突破的最新突破摘要（LBA）高达13项，创下历年之最。更具标志性的是，中国团队不再只是跟随国际节奏、复刻海外研究，而是拿出实打实的原研成果，正面挑战K药、奥希替尼等全球肿瘤治疗的“国际金标准”，用中国临床数据改写全球治疗共识。
三十年沧海桑田，这场惊艳世界的集体绽放，在航天中心医院肿瘤中心名誉主任、国家癌症中心原副主任石远凯眼中，是一场漫长且坚定的逆袭。作为国内最早深耕肿瘤靶向治疗、免疫治疗与新药临床研究的领军专家，他的学术生涯与中国创新药的崛起之路完全同频。回望三十年ASCO参会历程，他用一句朴素的话道尽所有变迁：“三十年前，我们是虚心求学的学生；现在，我们终于站上讲台，成为输出经验的老师。”
深耕临床科研数十年，石远凯作为主要研究者（PI）牵头完成的注册临床试验，已助力21款新药、生物类似药获批上市，拯救了无数晚期肿瘤患者。在专访中，他细数中国肿瘤医药从跟跑、并跑到领跑的迭代之路，坦言所有科研攻坚的终极意义，从来不是学术荣誉，而是让深陷绝境的患者，多一份救命的选择。
一、三十年ASCO浮沉：从寥寥旁听，到主场发声
石远凯与ASCO的缘分，始于1997年。彼时正在美国做访问学者的他，第一次走进ASCO会场，眼前的景象让他印象深刻。
三十年前的国际顶级肿瘤学术舞台，完全是欧美学者的主场。参会的中国医生寥寥无几，几乎没有来自中国的原创研究成果得以展示。彼时中国肿瘤治疗、新药研发尚处于起步阶段，国内没有成熟的创新药研发体系，临床研究理念、试验标准、诊疗思路全面落后国际。中国医生远赴海外参会，唯一的目的就是听课、学习、借鉴，是纯粹的“学习者”。
今时今日，景象早已天翻地覆。ASCO会场随处可见中国医者的身影，中国研究、中国数据、中国原研药成为大会核心亮点，从被动旁听变为主动输出，从借鉴模仿变为引领创新，中国医学界彻底改写了国际学术格局。
回望个人学术成长，石远凯坦言，站上国际讲台的第一步，充满了忐忑与不易。2015年世界肺癌大会（WCLC），他完成了个人职业生涯中首场国际顶级会议口头报告，也成为国内最早登上国际肿瘤学术讲台的医生之一。
由于第一外语为日语，英语全靠自学，第一次面对全球顶尖专家，他难免紧张。那场报告的内容，是国产首款小分子靶向抗癌药埃克替尼的CONVINCE一线治疗研究。不同于海外药物依托全球多中心数据出圈，埃克替尼是纯粹的“中国原研、中国数据、中国应用”，没有海外临床试验背书。
让他意外的是，彼时国际同行并未轻视中国研究，反而对这份来之不易的国产成果充满认可，提问友好、聚焦学术，迫切想要了解中国肿瘤临床的探索与突破。而这，也成为中国创新药走向世界的微弱开端。
时至今日，石远凯每年都有重磅研究入选ASCO口头报告。他坦言，随着中国创新药实力崛起，国际学术氛围始终纯粹坦诚，所有讨论与质疑都围绕研究本身，学术无国界、实力定话语权，早已成为全球医学界的共识。
二、研发逻辑迭代：从“不比你差”，到“比你更好”
本届ASCO年会，石远凯团队有两项非小细胞肺癌一线治疗随机对照研究同时入选LBA，其中一项成果轰动全场。其自主研发的新型三代EGFR-TKI艾多替尼，完成了与国际王牌药物奥希替尼的头对头对照研究，最终取得阳性优效结果。
这是全球首个在统计学层面，正式证实优于奥希替尼的临床研究，打破了三代EGFR靶向药领域奥希替尼的长期垄断，为EGFR突变肺癌脑转移患者带来了更优的治疗方案，也标志着中国原研药正式迈入“领跑阶段”。
看似一次简单的突破，背后是中国创新药研发逻辑的颠覆性变革，更是数十年行业积淀的成果。石远凯坦言，十年前，中国根本没有底气开展此类高难度、高风险的头对头优效试验。
过去国内药企资金实力薄弱、研发体系不成熟、临床标准不完善，国产新药研发的核心目标是解决用药可及性。彼时进口原研药价格高昂，普通患者无力承担，国内研究多以“非劣效、等效”为核心，只要国产药效果不输进口药、价格大幅降低，就能填补市场空白、惠及民生。无论是埃克替尼对照吉非替尼，还是汉利康对标美罗华，核心逻辑都是“证明不比进口药差”。
而如今，中国创新药彻底告别了跟随式研发。行业逻辑已然升级：新药研发不再满足于“达标”，而是追求“超越”。想要在激烈的国际竞争中脱颖而出、获得监管审批认可，必须拿出实打实的优效数据，不仅要改善无进展生存期，更要实现总生存期的实质性获益，全方位优于现有国际金标准。
石远凯直言，肿瘤新药研发是九死一生的赛道。数据显示，美国FDA新药从I期临床到最终获批上市的成功率仅5%左右。无数研究投入巨额经费、耗费数年光阴，最终可能因为总生存期无显著获益、毒副作用不可控而宣告失败。但正是这种严苛的研发标准，倒逼中国创新药完成了从量变到质变的跨越。
三、医者初心：所有科研攻坚，只为让患者有药可用
深耕临床与科研数十年，牵头21款新药上市，面对无数荣誉与成果，石远凯始终认为，自己所有坚持的初心，从来不是学术突破，而是患者的求生希望。
在他的日常门诊中，有一个场景无数次刺痛他：很多晚期肿瘤患者家属，反复追问一句“还有什么新药？还有什么办法？”，但患者所有有效治疗方案均已用尽，医生早已无药可开、无计可施。那种患者满怀期待、医者无能为力的无力感，是他坚持深耕临床试验、攻坚新药研发的核心动力。
“如果手里没有治疗武器，医生就无法真正守护患者。”这是石远凯常说的一句话。在他看来，临床试验、新药研发，从来不是冰冷的学术数据，而是绝境中患者的最后一丝希望。每多一款国产新药，患者就多一条生路；每多一次技术突破，无数家庭就多一份生机。
数十年深耕，最让他欣慰的，是中国肿瘤患者的治疗境遇发生了翻天覆地的变化。曾经，进口靶向药、免疫药单价高昂，普通家庭难以承受，晚期肿瘤几乎等同于绝症；如今，中国原研药百花齐放，三代EGFR-TKI、ADC抗体偶联药物等多款创新药扎堆上市，品类远超海外，且大幅降价、纳入医保，让中国患者率先用上全球最优、最平价的治疗方案。
曾经晚期肺癌患者生存期不足一年，如今依托靶向、免疫治疗，众多患者生存期可延长至三五年，部分ALK阳性肺癌患者中位无进展生存期超五年，肿瘤正在逐步从绝症，转变为可长期管控的慢性病。
四、中国临床的核心优势：数据规模与产业协同，领跑全球
近年来，中国临床研究的高效、高质量，成为全球医药行业的共识。相较于欧美，中国新药临床试验入组速度、数据质量、执行效率遥遥领先，背后是独一无二的行业优势。
首先是庞大且特征鲜明的患者基数。以EGFR突变肺腺癌为例，中国患者突变率高达40%-50%，而西方患者仅10%-15%。同样招募100名符合条件的受试者，中国可筛选入组的患者数量是欧美国家的3-5倍，能快速完成临床试验、验证药物疗效，抢占全球研发时间窗口。
新药研发有着极强的时间壁垒，一旦同类靶点标杆药物确立为临床金标准，后续同类药物的研发难度会大幅提升，甚至直接终止项目。中国依托患者基数优势，快速完成临床迭代，在全球创新药赛道牢牢掌握主动权。
与此同时，中国创新药的产业能力、临床科研体系已全面成熟。早年一款新药注册临床试验，20余家参研医院就已是行业规模；如今，单款新药上百家临床中心联动试验已成常态。随之升级的，是精细化的项目管理、标准化的流程执行、严格的质量管控，中国临床研究体系已完全接轨国际，获得全球认可。
在石远凯看来，中国医生与本土药企是相辅相成、互相成就的共同体。临床医生扎根一线，最懂患者痛点、最懂临床需求，能够为新药靶点选择、适应症布局、试验设计提供最贴合临床的专业建议；而药企的研发投入、产业落地能力，让医生的临床构想得以落地转化，最终惠及患者。
外界常有声音认为，中国创新药多为跟随式改良，缺乏原创突破。石远凯对此并不认同：全球新药研发的规律，本就是一个优质靶点会迭代多款药物。多款同类药物共存，并非内卷，而是患者的福音。不同药物的疗效、毒副作用各有差异，患者体质、耐受度各不相同，多样化的药物选择，能让每一位患者匹配到最适合自己的个性化治疗方案。
五、未来可期：癌症终将成为可控的慢性病
站在三十年迭代的新起点，石远凯对肿瘤治疗的未来充满信心。在他看来，肿瘤慢病化，已是不可逆的行业趋势。
目前，淋巴瘤、肺癌、乳腺癌等常见癌种的治疗已实现跨越式突破，晚期患者生存期大幅延长，生活质量显著提升。即便是胰腺癌等当前治疗难度极大、预后较差的肿瘤，随着全球新药研发、技术迭代加速，未来数年也有望迎来突破性进展。
“只要活着，就有希望。”这是石远凯常对患者说的话。三十年风雨兼程，从仰望国际到引领行业，从无药可用到百花齐放，中国肿瘤医学界用一代人的坚守，完成了惊天逆袭。
如今的ASCO舞台，早已离不开中国声音、中国数据、中国方案。从台下求学的“学生”，到台上传道的“老师”，身份更迭的背后，是中国创新药产业的崛起，是中国临床医学实力的跃升，更是无数中国患者日渐明亮的求生希望。
未来，随着原创靶点、全新疗法持续突破，中国必将在全球肿瘤治疗赛道持续领跑，让更多癌症真正成为可防、可控、可治的慢性病。